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À quoi sert la cyclohexylamine?

2020-12-12

À quoi sert la cyclohexylamine?

Cyclohexylamineest un liquide transparent et incolore avec une forte odeur de poisson et d'ammoniaque. Inflammable, la masse moléculaire relative est de 99,18, la densité relative est de 0,8191, le point de fusion est de -17,7â „ƒ, le point d'ébullition est 134,5, 118,9(6,67×104Pa), 102,5(4,00×104Pa), 72,0(1,33×104Pa), 56,0(6,67×103Pa), 45,1(4,00×103Pa), 41,3°C (3,333×103Pa), 36,4°C (2,67×103Pa), 303,5°C (6,5°C), 303,5°C (103 Pa), 3,99°C (103,5°C), 2,5°C), 2,95°C (1035°C), 2,35°C (15), 2,35(1.3.3.5), 2.3.3.5), 2,5.

Il est soluble dans l'eau et peut être mélangé et dissous avec de l'éthanol, de l'éther, de l'acétone, de l'acétate d'éthyle, du chloroforme, de l'heptane, du benzène et d'autres solvants organiques courants. La cyclohexylamine peut s'évaporer avec de la vapeur et absorber le dioxyde de carbone dans l'air pour former du carbonate blanc cristallin.

Il peut former une substance azéotropique avec de l'eau, et le point azéotropique est 96,4â „ƒ, la teneur en eau est de 55,8%, sa solution aqueuse est alcaline. Le pH d'une solution aqueuse à 0,01% est de 10,5.

Sa vapeur peut former un mélange explosif avec l'air. Le produit est toxique, irritant pour la peau et les membranes muqueuses. L'inhalation de vapeurs pouvant provoquer des asticots indésirables a un effet ananesthésique mais ne provoque pas d'intoxication sanguine. Dose orale pour les rats: DL50: 710 mg / kg. La concentration maximale admissible sur le lieu de travail est de 10 × 10-6.

 

Le chauffage de la cyclohexylamine et de l'iodure d'hydrogène ensemble dans un tube scellé à 200 ° C produit du méthylcyclopentane. La cyclohexylamine et le sulfate de diméthyle peuvent être chauffés ensemble dans l'éther pour produire du méthane et également une petite quantité de diméthylcyclohexylamine. Son chlorhydrate peut être mis à réagir avec du sel de nitrite de sodium pour former du cyclohexanol. La réaction d'un excès d'ammoniac et de chlorure de zinc produit de la 2-méthylpyridine.

 

Préparation: La cyclohexylamine finie peut être préparée par réduction catalytique de l'aniline à haute température et pression (avec du nickel ou du cobalt comme catalyseur) pour produire de la cyclohexanolcyclohexanone à partir de la réduction catalytique du phénol comme matière première ou par stratification avec de l'ammoniac. Dans l'industrie, la cyclohexylamine est principalement utilisée comme accélérateur d'azolevulcanisation pour le caoutchouc et comme détergent de réservoir, auxiliaire de teinture et tensioactif.

Dai Xiongfeng Chemistry a réservé les informations ci-dessus.

 

Cyclohexylamine


Objectif principal.

La cyclohexylamine peut être utilisée comme matière brute pour les tensioactifs, la production d'alkylbenzène sulfonate, utilisée comme anémulsifiant et agent moussant.

Il peut être utilisé comme matière première pour la production de parfum, produisant du propionate d'allyle cyclohexyle.

Il peut être utilisé comme matière première pour la production de colorants, tels que le bleu acide 62, le jaune fluorescent dispersé, la dispersion jaune fluorescent H5GL, le bleu acide faible BRN, le bleu dispersé 6,etdes additifs de teinture.

En tant que matière première pour les édulcorants additifs alimentaires, la cyclohexylamine peut également produire du cyclohexylamine sulfonate et du cyclamate de sodium, ce dernier édulcorant étant 30 fois plus sucré que le saccharose.Le ministère chinois de la Santé a approuvé l'application dans les sauces, les vinaigrettes, les vins préparés, les gâteaux, les biscuits, le pain , boissons glacées et boissons à une quantité maximale autorisée de 0,65 g / kg.

Il peut être utilisé pour produire l'insecticide «Propargite», l'herbicide «Wilbur», le fongicide et d'autres matériaux pesticides pour les arbres fruitiers.

Il peut préparer des additifs pour les produits pétroliers, les agents de traitement de l'eau d'alimentation des chaudières, les antirouille, etc.

En tant que matière première pour la production d'accélérateurs de vulcanisation en caoutchoucCZazole, cet accélérateur de vulcanisation a un bon effet et est particulièrement adapté au caoutchouc SBR et FDA.

Il peut être utilisé comme agent antirouille pour la production de papier antirouille.

Il peut être utilisé comme agent de nettoyage de réservoir.

Il peut être utilisé comme antigel. Il peut être utilisé comme nettoyant de réservoir pour la production de papier antirouille.

Il peut être utilisé comme agent antistatique (auxiliaire textile), coagulant de latex et additif de produits pétroliers.

En raison de la nature alcaline de la solution aqueuse de cyclohexylamine, elle peut être utilisée comme absorbant pour éliminer le dioxyde de carbone et le dioxyde de soufre.

Propriétés chimiques.

Ce produit est un liquide incolore avec une odeur. Le produit est mélangé et dissous avec divers solvants organiques.

Les usages.

Il peut être utilisé comme accélérateur d'avulcanisation du caoutchouc, comme matière première de fibre synthétique, de colorant, d'inhibiteur de corrosion en phase vapeur. Il peut être utilisé pour fabriquer des colorants, des assouplissants VS et des médicaments, tels que Antiradon, Thio-TEPA, solaziquone, etc. Il peut également être utilisé en médecine et en pesticide.

Il peut être utilisé pour fabriquer des oui, adoucissant VS, Antiradon, Thio-TEPA, solaziquone et autres médicaments et pesticides.

 

Cyclohexylamineest l'intermédiaire de l'herbicide «hexazinone» et l'intermédiaire de l'accélérateur de caoutchouc, de l'additif pour huile et de l'inhibiteur de corrosion.

Il peut être utilisé pour produire du cyclohexanol, de la cyclohexanone et du caprolactame, de l'acétate de cellulose et du nylon 6. La cyclohexylamine elle-même est un solvant et peut être utilisée dans la résine, la peinture, la graisse et l'huile de paraffine. Il peut également être utilisé pour fabriquer des agents de désulfuration, des antioxydants de caoutchouc, des accélérateurs de vulcanisation, des auxiliaires chimiques plastiques et textiles, des agents de traitement de l'eau d'alimentation des chaudières et des inhibiteurs de corrosion métalliques, des émulsifiants, des conservateurs, des agents antistatiques, des coagulants au latex, des additifs d'huile, des fongicides, des pesticides et des intermédiaires de colorant. Le sulfonate de cyclohexylamine peut être utilisé comme édulcorant artificiel dans les aliments, les boissons et les médicaments.

 

Il peut être utilisé en synthèse organique, synthèse plastique, conservateur et absorbeur de gaz acides.

Il peut être utilisé comme intermédiaire dans la production de produits chimiques de traitement de l'eau, d'édulcorants artificiels, de produits chimiques de traitement du caoutchouc et de produits agrochimiques, et comme absorbeur de gaz acide pour la synthèse organique.

Il peut être utilisé comme absorbant de gaz acide pour la synthèse organique.

 

Méthode de production.

Il est dérivé de l'hydrogénation catalytique de l'aniline. Le processus peut être divisé en méthode de pression atmosphérique et méthode de pression réduite. D'autres procédés tels que l'ammonolyse ascatalytique du cyclohexane ou du cyclohexanol, la récupération du nitrocyclohexane et l'ammonolyse catalytique de la cyclohexanone peuvent également être utilisés pour produire de la cyclohexylamine.

Il est fabriqué par catalytichydrogénation de l'aniline comme matière première. En mélangeant la vapeur d'aniline et l'hydrogène, en versant dans le réacteur catalytique sous l'action du catalyseur au cobalt, la réaction d'hydrogénation est effectuée à 130 ~ 170âet le produit obtenu après refroidissement est encore distillé.

 

Catégorie.

Liquide inflammable.

Classification de toxicité.

Très toxique.

Toxicité aiguë.

DL50 orale chez le rat: 156 mg / kg DL50 chez le rat oral: 224 mg / kg.

Données d'irritation.

Peau-Lapin 2 mg / 24h, légère; Yeux-Lapin 0,05 mg / 24h, sévère.

Propriétés dangereuses des matières explosives.

L'explosion se produira lorsqu'il est mélangé avec de l'air.

Inflammabilité et danger.

Inflammable en présence de feu, de chaleur et d'agents oxydants produisent des fumées toxiques d'oxyde d'azote lors de la combustion.

Propriétés de stockage.

Stockage: Stocker séparément des oxydants secs et ventilés à basse température et des acides.

Agent extincteur.

Poudre sèche, sable sec, dioxyde de carbone, mousse, extincteur 1211.

Norme professionnelle.

TWA40mg / m3.

Propriétés chimiques.

Liquide nettoyant.

Propriétés chimiques.

La cyclohexylamine est un liquide d'incolore à jaune (amine, aromatique primaire). A une odeur de poisson désagréable.

Propriétés chimiques.

La cyclohexylamine est un dérivé d'ammoniac avec des atomes d'hydrogène remplaçant le cycle saturé à six atomes de carbone. C'est une base forte et forme des sels avec tous les acides, y compris le dioxyde de carbone, qui est rapidement absorbé par l'air. Il réagit avec le disulfure de carbone pour produire la réaction habituelle des amines aliphatiques pour former du disulfure de carbamate. Le cyclohexylaminer réagit avec les acides gras à longue chaîne pour former du savon. La réaction avec l'acide nitrique libère de l'azote pour former du cyclohexanol (Schweizer 1978). La cyclohexylamine réagit avec des composés organiques contenant des atomes d'halogène réactifs, des anhydrides d'acide et des oxydes d'alkyle, en remplaçant un ou deux hydrogènes sur l'atome d'azote.

La cyclohexylamine peut attaquer tous les alliages de cuivre et le plomb. Lorsqu'il est chaud, l'aluminium attaque très lentement (Carswell et al., 1937).

 

Les usages.

En synthèse organique, les plastifiants, les inhibiteurs de corrosion, les produits chimiques du caoutchouc, les colorants, les émulsifiants, les savons de nettoyage à sec et les absorbeurs de gaz acides produisent des insecticides.

Les usages.

La cyclohexylamine est utilisée pour fabriquer une variété de produits, y compris des plastifiants, des savons de nettoyage à sec, des insecticides et des émulsifiants. La cyclohexylamine est également utilisée comme inhibiteur de corrosion et en synthèse organique.

Les usages.

Utilisé dans la fabrication de plastifiants, de savon de nettoyage à sec, d'insecticides, d'émulsifiants et de nombreux autres produits.

Production de traitement du caoutchouc

Définition.

ChEBI. Amine aliphatique primaire constituée d'un auto-alcane cyclique avec substitution amino.

Méthode de production.

La cyclohexylamine est la réaction de l'ammoniac et du cyclohexanol à haute température et pression en présence d'un catalyseur silice-alumine (SRI, 1985). La cyclohexylamine peut également être préparée par un procédé similaire d'hydrogénation catalytique de l'aniline à température et pression élevées. Les produits de réaction sont fractionnés pour donner du CHA, de l'aniline et un résidu à point d'ébullition élevé contenant de l'ortho-phénylcyclohexylamine et de la dicyclohexylamine.En 1982, la production aux États-Unis était de 4,54 tonnes et les importations aux États-Unis étaient de 739,3 tonnes (SRI, 1985).

 

Description générale.

Liquide transparent incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque. Le point d'éclair est de 90 ° F. Irritant pour les yeux et le système respiratoire. Peut brûler au contact de la peau. La densité est inférieure à celle de l'eau. Vaporis plus lourd que l'air. Produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.

La réaction de l'air et de l'eau.

Hautement inflammable. Sensible à l'air et à la lumière. Facilement soluble dans l'eau.

Introduction à la réactivité.

La cyclohexylamine est neutralisée avec un acide dans une réaction exothermique pour former un sel plus de l'eau. Les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides d'acide et les halogénures d'acide peuvent être incompatibles. La combinaison avec des agents réducteurs puissants (hydrures, etc.) peut produire de l'hydrogène gazeux inflammable.

Danger pour la santé.

La substance est classée comme une personne hautement toxique de 70 kg (150 lb) qui peut mourir par voie orale à des doses de 50 à 500 mg / kg ou de 1 cuillère à café à 1 oz. Il est considéré comme neurotoxique. C'est une substance faible qui forme la méthémoglobine.

Danger pour la santé.

Une irritation sévère et une légère sensibilisation ont été signalées chez des humains exposés à une solution aqueuse de cyclohexylamines à 25% dans des tests de pâte cutanée (Malette et vonHaam, 1952). L'exposition à des concentrations élevées de cyclohexylamine peut provoquer des nausées et une anesthésie (Windholz et al., 1983). Trois cas d'effets toxiques systémiques transitoires causés par une exposition industrielle accidentelle aiguë ont été signalés. Les victimes ont signalé des étourdissements, de la somnolence, de l'anxiété, de l'inquiétude et des nausées. Certains avaient un langage flou, des vomissements et des pupilles dilatées. Cependant, les travailleurs exposés de 16 h à 22 h. n'a pas subi d'effets indésirables.

L'administration orale de cycloheximide (5 et 10 mg / kg) à des hommes adultes a entraîné des maux de tête, une vision floue et des tremblements chez les sujets.

Des augmentations dépendantes de la pression artérielle ont été observées chez les humains avec l'administration orale de cycloheximide (2,5, 5,0, 10 mg / kg) (Eichelbaum et al., 1974). Les chercheurs ont calculé que les taux plasmatiques de cycloheximide doivent atteindre 0,7-0,8 μg / ml pour provoquer une augmentation significative de la pression artérielle. Seule la dose la plus élevée (11 mg / ml) a augmenté de manière significative l'excrétion cumulative des acides gras libres plasmatiques et des catécholamines. Ces données suggèrent que le cycloheximide est une substance sympathomimétique à action indirecte qui, malgré sa puissance relativement faible, se corrèle bien avec les résultats des études sur les animaux (Classen et Marquardt1969; Rosenblum et Rosenblum1968a, 1968b; Wechsler et al.1969; Yamamura et al.1968).

Dangers pour la santé.

La cyclohexylamine est un irritant grave pour les yeux, la peau et les voies respiratoires. Le contact avec la peau peut provoquer des brûlures et une sensibilisation Les liquides purs ou concentrés peuvent provoquer la cécité au contact des yeux.

Dans les substrats d'essai, la cyclohexylamine a une toxicité orale et cutanée aiguë modérée. Les effets toxiques comprennent la nausée, les vomissements et les modifications dégénératives du cerveau, du foie et des reins.L'inhalation de concentrations élevées de vapeurs de cyclohexylamine provoque des effets narcotiques.

Valeur DL50, orale (rat): 156 mg / kg.

Valeur DL50, cutanée (lapin): 277 mg / g.

La cyclohexylamine peut être bémutagène, et les tests dans ce domaine n'ont pas été concluants jusqu'à présent. L'administration de ce composé à des animaux affecte le système reproducteur, y compris l'embryotoxicité et la diminution de la fertilité masculine. Roberts et ses collaborateurs (1989) ont étudié le métabolisme et la toxicité testiculaire de la cyclohexylamine chez le rat et la souris. Après 13 semaines d'administration alimentaire chronique à 400 mg / kg / jour, les rats Wistarand dark agoutiDA ont présenté une diminution du poids des organes, des changements histologiques et une atrophie testiculaire. Pourtant, le degré variait considérablement et les rats ne présentaient aucun signe de lésion testiculaire.

Il n'y a aucune preuve que le cycloheximide soit cancérogène pour les animaux ou les humains.

Le feu est dangereux.

Lorsqu'elle est chauffée jusqu'à décomposition, la cyclohexylamine dégage des fumées hautement toxiques. Les vapeurs peuvent parcourir des distances considérables pour atteindre la source d'inflammation et le flash. La combustion produit des oxydes d'azote toxiques. Acide nitrique; réagit violemment avec les substances oxydantes. Bonne stabilité, éviter les dommages physiques, stocker avec des substances oxydantes.

Usage industriel.

La cyclohexylamine est principalement utilisée comme inhibiteur de corrosion dans le traitement de l'eau de chaudière et les applications dans les champs pétrolifères (HSDB, 1989). C'est aussi un intermédiaire chimique pour le traitement des produits chimiques, des colorants (Acid Blue 62, utilisation antérieure), des édulcorants et herbicides carbamateartificiels et un agent de traitement pour la production de fibres de nylon (SRI, 1985). Selon Windholz et al. (1983), utilisé dans la fabrication d'insecticides, de plastifiants, d'émulsifiants, de savons de nettoyage à sec et d'absorbeurs de gaz acides.

Profil de sécurité.

Toxique par ingestion, contact cutané et canaux intrapéritonéaux. Déformations expérimentales et effets reproductifs. Irritation sévère de la peau humaine. Peut provoquer une dermatite et des crampes. Des données sur les mutations humaines ont été rapportées. Cancérogène présumé. Liquide inflammable. Risque d'incendie en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes ou aux agents oxydants. Utilisez de la mousse d'alcool, du dioxyde de carbone et des produits chimiques secs pour éteindre les incendies. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, dégage des fumées d'oxydes d'azote toxiques.

Exposition potentielle.

Le CHA est utilisé dans la fabrication de colorants, de réactifs chimiques, d'insecticides pour les produits chimiques de nettoyage à sec, de plastifiants, de caoutchoucs et comme intermédiaire chimique pour la production d'édulcorants à base de glycine cyclique. Il est utilisé dans le traitement de l'eau et les additifs d'alimentation en eau de chaudière. Également utilisé dans la production de caoutchouc pour retarder la dégradation.

Cancérogénicité.

Selon le rapport du groupe de travail de l'Agence internationale pour la recherche sur le cancer (CIRC), rien n'indique que la cyclohexylamine est tératogène ou cancérigène.

Price et coll. ont rapporté le développement de tumeurs de la vessie chez des rats Charles River nourris avec du sulfate de cyclohexylamine pendant 2 ans à des doses de 0, 0,15, 1,5 et 15 mg / kg / jour par groupe, avec 25 mâles et 25 femelles par groupe. Au cours de la première année, seul un léger contrôle de la prise de poids corporel a été observé chez les mâles du groupe recevant la dose élevée, et aucun autre signe de toxicité n'a été observé. Au bout de 2 ans (104 semaines), 13 à 16 animaux sont restés vivants dans les groupes 0,15 et 1,5 mg / kg, et 8 mâles et 9 femelles dans le groupe 15 mg / kg. Un carcinome à cellules transitionnelles invasif de la vessie a été observé chez l'un des huit hommes survivants du groupe recevant la dose élevée. Les auteurs ont noté que les tumeurs spontanées de la vessie étaient sporadiques chez le rat utilisé. Aucun autre résultat pertinent n'a été noté. Gaunt a mené une étude sur l'alimentation diététique de 2 ans avec les mêmes doses chez des rats Wistar. Ils n'ont observé aucun signe de carcinogenèse, une légère anémie, une incapacité à produire de l'urine normalement concentrée et un nombre accru d'animaux avec des macrophages mousseux dans l'alvéole à la dose la plus élevée. La prise de nourriture a été réduite, le poids corporel a été augmenté et le poids des organes a été réduit par rapport aux témoins. Les animaux ingérant 2 000 ou 6 000 ppm présentaient une atrophie testiculaire ou moins de spermatozoïdes tubulaires. Dans les deux études, le niveau sans effets secondaires était de 600 ppm, ce qui correspond à un apport d'environ 30 mg / kg par jour.

Métabolisme.

La cyclopamine est métabolisée en tocyclohexylamine par la flore intestinale du rat (Renwick et Williams, 1969 Bickel et al., 1974 Tesoriero et Roxon, 1975) et est excrétée dans l'urine après ingestion par les rats, les lapins, les chiens, les singes et les humains (Asahina et al., 1971 Coulston. et al.1977 Kojima et Ichibagase, 1968 Leahy et al.1967 Des différences individuelles existent dans la capacité de biotransformer l'acide cyclamique en cyclohexylamine, probablement en raison de la présence ou de l'absence des bactéries nécessaires. Les bactéries exposées au cyclamate semblent avoir acquis la capacité de convertir le cyclamate. Individus qui ont produit du cycloheximide ont été classés comme des convertisseurs par les chercheurs.

En général, la cyclohexylamine est facilement absorbée et rapidement excrétée par l'organisme. Après avoir nourri des rats, la cyclohexylamine est apparue dans les tissus corporels avec les concentrations les plus élevées dans les poumons, la rate, le foie, les surrénales, le cœur, l'estomac, les intestins et les reins (rapportés par Estep et Wiegand, 1967, Bopp et al.1986).

Après administration orale (0,2 g / kg) à des lapins, la cyclohexylamine a produit dans les urines de la cyclohexylamine et de la 7V-hydroxycyclohexylamine inchangées (Elliott et al. 1968). Lorsque la cyclohexylamine marquée au [14C] était administrée, 68% de la radioactivité était récupérée dans l'urine après 60 heures, une petite quantité (0,5%) était éliminée dans l'haleine et 45% de la quantité administrée était excrétée dans l'urine sous forme de cyclohexylamine non liée, 0,2% sous forme de JV-hydroxycyclohexylamine liée et 2,5% d'oxime d'ascyclohexanone. Les auteurs supposent que les post-métabolites sont supposés de manière irréaliste se former pendant l'hydrolyse du glucuronide de TV-hydroxycyclohexylamine.

 

Contrairement aux lapins, plus de 90% de la cyclohexylamine marquée à la dose de [14C] excrétée par les humains, les rats et les cobayes était inchangée dans les urines. De petites quantités de radioactivité ont été trouvées dans les excréments, plus de 1% chez l'homme, le rat et le lapin, et 4 à 7% chez le cochon d'Inde. Les rats et les cobayes n'ont métabolisé que 4 à 5% de la dose en 24 heures et les humains ont métabolisé 1 à 2% de la dose. Des métabolites explicites suggèrent que la cyclohexylamine est principalement métabolisée par le cyclohexane cyclohydroxylation chez le rat, par désamination chez l'homme et par cyclohydroxylation et désamination chez les porcs et les lapins. Les métabolites de la cyclohexylamine sont excrétés sous forme libre et conjuguée.

 

Quandcyclohexylaminea été administré par voie orale à des adultes en bonne santé à raison de 2,5, 5 et 10 mg / kg, 86 à 95% du poids a été excrété dans l'urine sous forme de cyclohexylamine inchangée dans les 48 heures (Eichelbaumet al., 1974). des études de Roberts et Renwick (1985) ont montré que le métabolisme de la cyclohexylamine diffère dans d'autres espèces et variétés, avec une dépendance à la dose à une demi-vie plasmatique de 3,5 à 4,8 heures. Après l'administration de [14C] -cyclohexylamine (35-500 mg / kg) à des rats et des souris mâles, 80% de l'urine a été excrétée 24 heures après l'administration. Chez les rats Wistar, 14 à 19% du 14C était présent dans les 3- et 4-aminocyclohexanols, et chez les rats de la souche DA, les aminocyclohexanols ne représentaient que 1 à 2% de l'activité, avec <1% chez les rats. sur le métabolisme par la quantité ou le canal d'administration.

 

Quand[14C]-cyclohexylamine hydrochloride was infused into pregnant rhesus monkeys via the antecubital vein, maternal and fetal radioactivity levels were essentially identical over 6 hours (Pitkin et al. 1969), indicating that cyclohexylamine can freely pass through the bloodstream placenta.

La cyclohexylamine peut être aminée en cyclohexanone en présence de NADPH et de microsomes hépatiques à oxygène moléculaire inrabbit (Kurebayashi et al. 1979). La cyclohexanone est ensuite réduite en alcool (~ 75% du produit de désamination). Le monoxyde de carbone, le SKF525A, la méthyléthylcétone, le cyanure de potassium et le chlorure mercurique contrôlaient la désamination. Ces résultats suggèrent que le système de pigment microsomal P-450monooxygénase catalyse la désamination.

Transport.

UN2357 Cyclohexylamine, Hazard Class. 8; Label:8-Corrosive substance, 3-Liquide inflammable. 8-Corrosive substance, 3-Liquide inflammable.

Méthode de purification.

Amine sèche avec CaCl2 ou LiAlH4, puis distiller avec BaO, KOH ou Na sous N2. Il peut également être converti en chlorhydrate (cristallisé plusieurs fois dans l'eau) puis purifié en libérant l'amine avec un alcali et par distillation fractionnée sous N2. Le m du chlorhydrate est 205-207o (dioxane / EtOH). Lycan et coll. OrgSynthCollVolII3191943, Beilstein 12II10, 12IV8.

Incompatibilité.

Peut former des mélanges explosifs avec les cheveux. La cyclohexylamine est une base forte: Réagit fortement avec les acides. Le contact avec des agents oxydants puissants peut provoquer un incendie et une explosion. Incompatible avec les anhydrides organiques, les isocyanates, l'acétate d'éthyle, les acrylates, le propylène substitué, les oxydes d'alkyle, l'épichlorhydrine, les cétones, les aldéhydes, les alcools, les glycols, les phénols, les crésols, les solutions d'auto-caprolactame, le plomb, etc. Alliages de cuivre corrosifs, zinc ou acier galvanisé.

Traitement des déchets.

Incinération; incinérateur équipé d'épurateurs ou d'unités de chauffage pour réduire les émissions de NOx.

 

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